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μ-Slides With Multi-Cell μ-Pattern(帶有多細胞陣列的μ-Slides載玻片)-貨號83802
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μ-Slides With Multi-Cell μ-Pattern(帶有多細胞陣列的μ-Slides載玻片)-貨號83802

詳細描述

μ-Slides With Multi-Cell μ-Pattern 83802 83602 83802-S 83602-S

S_83XXX_pattern_design_multi.jpg



用熒光顯微鏡觀察的用于多細胞分析的微圖案表面
●具有3D球體或類器官的理想間距的多單元格圖案
●無需準備即可輕松處理:打開包裝即可使用
●出色的光學(xué)質(zhì)量成像室,用于高分辨率顯微鏡

應(yīng)用領(lǐng)域:
●三維細胞聚集體或二維細胞膜單層的培養(yǎng)和成像
●通過顯微鏡觀察對球體,類器官,類胚體和干細胞進行培養(yǎng)和分析
●在灌注和剪切力下培養(yǎng)3D細胞聚集體(使用μ-Slide VI 0.4)
●用Trial Pack測試您的細胞類型在RGD結(jié)合基序上的附著力
●活細胞成像和熒光顯微鏡
●活細胞和固定細胞的兔疫熒光染色和高分辨率熒光顯微鏡成像

技術(shù)特征:

●μ-Slide具有微圖案的表面,在ibidi Bioinert表面上具

 有共價結(jié)合的RGD基序(來自纖連蛋白的結(jié)合基序)

●由于具有生物惰性表面,即使在長期培養(yǎng)數(shù)天

 或數(shù)周的過程中,細胞也只能附著在有圖案的區(qū)域上

●生物惰性表面鈍化-優(yōu)于標準的超低附著(ULA)表面:
無細胞或蛋白質(zhì)粘附
長期穩(wěn)定性
具有生物惰性

●Bioinert層疊在ibidi Polymer Coverslip上,當使用

  高分辨率顯微鏡檢查時,它可為成像提供最高的光學(xué)質(zhì)量

●如非熒光模式,在相差顯微鏡下不可見
●將圖案打印在μ-Slide 8孔高或μ-Slide VI 0.4上
●與染色和固色液兼容
●完全生物相容的材料

●也可作為帶有單細胞Patterns的μ-Slides

 和帶有測試μ-Patterns的μ-slides


可用的產(chǎn)品類型:μ-Slide 8 Well high和or μ-Slide VI 0.4


未標題-3.jpg    未標題-2.jpg


μ-Patterning技術(shù)原理:
ibidi μ-Patterning技術(shù)為各種細胞培養(yǎng)應(yīng)用提供了空間確定的細胞
粘附性。微型化的粘合圖案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip
的非粘合性生物惰性表面上,可精確控制細胞的粘合性。μ-Patterns干燥穩(wěn)定,無菌且可以使用。

 

S_83XXX_pattern_principle.jpg



μ-Patterns表面呈現(xiàn)共價鍵結(jié)合的三肽Arg-Gly-Asp(精氨酸,甘氨酸,天冬氨酸-RGD)。

來自細胞外基質(zhì)蛋白纖連蛋白的該氨基酸序列介導(dǎo)了許多細胞類型(例如癌細胞)的附著。


哪些細胞以RGD模式生長?

在纖連蛋白上生長的細胞類型最有可能很好地附著于RGD模式。通常不會在

纖連蛋白或RGD上生長的細胞類型也可能會附著。請注意,某些細胞類型

不能很好地粘附在RGD上。因此,在開始實驗之前,需要使用您的特定細胞

類型對細胞附著進行測試。請使用我們的試用版包來測試您的細胞類型在μ-Pattern上的粘附性。


ibidi已在微圖案RGD表面上成功使用了以下細胞系:

●A549(人肺癌)
●NIH-3T3(鼠成纖維細胞)
●BEAS-2B(人肺上皮)
●CHO(中國倉鼠卵巢)
●NCI-H441(人肺腺癌)
●HEK-293(人類胚胎腎臟)
●HeLa(人類宮頸癌)
●HT-1080(人纖維肉瘤)
●HuH-7(人類肝癌)
●L929(鼠成纖維細胞)
●MCF-10A(人乳腺上皮)
●MDA-MB-231(人乳腺癌)
●MDA-MB-436(人乳腺癌)
●MDCK.2(犬腎細胞)
●RCC-26(人腎癌)
●ARPE-19(人視網(wǎng)膜色素上皮)

μ-Pattern,Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均針對高分辨率成像和顯微鏡進行了優(yōu)化。

多細胞μ-Pattern的應(yīng)用:

微型圖案是用于優(yōu)化3D分析的強大工具。代替在單個孔中培養(yǎng)球狀體

非常耗時并引入偏差,微圖案化提供了方便的定位和間距,可輕松地

研究每個球狀體。 表面的平底結(jié)構(gòu)和Bioinert鈍化的能力是使用

高分辨率熒光成像進行球體測定的最佳組合。


ibidi μ-Slides With Multi-Cell μ-Patterns可用于從細胞懸液中生成球狀體,

該懸浮液將直接形成在圖案上,或者轉(zhuǎn)移并附著預(yù)先形成的球狀體。對于

需要確定幾何形狀的單層細胞的分析,多細胞μ-Patterns也是最佳選擇。


球體應(yīng)用:

 S_83XXX_Slide_microPattern_cells05.jpg

 

NIH-3T3細胞(鼠胚成纖維細胞)的球狀形成是在將

多細胞μ-Pattern的μ-Slide 8孔中接種單細胞后的14天。

 明場顯微鏡,10倍物鏡。              

 

S_83XXX_Slide_microPattern_cells06.jpg

 

NIH-3T3細胞(鼠胚成纖維細胞)的球狀形成,是在

將單細胞接種于具有多細胞μ-Pattern的μ-Slide VI 0.4中的14天后。 

相襯顯微鏡,4倍物鏡。

 

單層細胞的應(yīng)用

 

S_83XXX_Slide_microPattern_cells07.jpg

 

將RCC-26(人類腎癌)細胞接種到帶有多細胞μ-Pattern的

μ-Slide VI 0.4中24小時后進行免疫熒光染色。 綠色:F-肌動蛋白(phalloidin)

,紅色:α-管蛋白,藍色:核(DAPI)。 寬視野熒光顯微鏡,10倍物鏡。

 

S_83XXX_Slide_microPattern_cells08.jpg

 

將RCC-26(人類腎癌)細胞接種到帶有多細胞μ-Pattern的

μ-Slide VI 0.4中24小時后進行免疫熒光染色。 綠色:F-肌動蛋白(phalloidin),

紅色:+++ α-管蛋白,藍色:核(DAPI)。 廣角熒光顯微鏡,60倍物鏡。

 








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